Brooke Eby ist tot: Vier Jahre nach ihrer ALS-Diagnose - Influencerin mit nur 37 Jahren gestorben
Mitten im Leben und doch so früh gegangen: Internet-Star Brooke Eby ist tot. Ihr offener Umgang mit ALS und ihre kreative Art haben unzählige Menschen berührt – und tausenden Betroffenen Hoffnung gegeben.
Brooke Eby, besser bekannt unter ihrem Social-Media-Handle "Limpbroozkit", ist am 1. Oktober 2026 im Alter von nur 37 Jahren gestorben. Die Meldung traf viele Fans und Wegbegleiter hart, denn Brooke war mehr als nur eine Influencerin: Sie war für viele das Gesicht im Kampf gegen die heimtückische Nervenkrankheit ALS.
Ihr Tod wurde durch das ALS Network offiziell bestätigt – und löste eine Welle der Trauer und Anerkennung aus.
ALS-Diagnose, Lebensmut und der Weg in die Sichtbarkeit
Schon vier Jahre vor der Diagnose zeigten sich bei Brooke erste Symptome. Im März 2022 dann der Schock: ALS, eine unheilbare Krankheit, die meist mit Ängsten, Sprachlosigkeit und Isolation verbunden ist.
Für Brooke war das kein Grund zu verstummen. Im Gegenteil – sie startete wenige Monate danach ihren Internet-Kanal "Limpbroozkit" und wurde für viele zum Vorbild.
Bis zu ihrem Tod hatte sie mehr als 800.000 Follower auf Instagram, TikTok und Facebook. Sie sprach mit offenem, oft humorvollem Blick über ihren Alltag mit ALS.
Sie sagte einmal: "Ich hoffe, es dient als visuelles Tagebuch für alle, die nach einer ALS-Diagnose eine Orientierungshilfe brauchen."
Symbol für Stärke – wie Brooke Eby ALS ein Gesicht gab
Brooke nutzte ihre Reichweite, um mit Klischees zu brechen: ALS trifft nicht nur ältere Männer, sondern auch junge Frauen mitten im Leben. Bereits ab 2018 hatte sie Beschwerden, die Diagnose bekam sie jedoch erst vier Jahre später.
Ab Mitte 2025 verschlechterte sich ihr Zustand rapide – Brookes Atem wurde schwächer, sie brauchte eine Magensonde und war bald auf einen Rollstuhl und ein Beatmungsgerät angewiesen.
Im September 2026 konnte sie kaum noch sprechen, wie sie selbst in ihren Beiträgen schilderte. Und trotzdem blieb ihre Stimme unüberhörbar: "Sie brachte Humor in unglaublich schwierige Momente, sprach mit furchtloser Ehrlichkeit und schuf Verbindungen, wo diese dringend gebraucht wurden." Diese Worte von Sheri Strahl, Präsidentin des ALS Network, werden vielerorts geteilt.
Die Organisation beschreibt, wie Brooke nicht nur die Sicht auf ALS verändert hat, sondern auch Betroffene ermutigte, sich gegenseitig zu unterstützen.
Kraftvolles Vermächtnis – mehr als nur Social Media
In den letzten Lebensmonaten zeigte Brooke, was Gemeinschaft bewirken kann. Millionen Menschen folgten ihren Posts, ließen sich von ihrem Mut inspirieren und teils trösten.
Das ALS Network würdigt sie mit den Worten: "Das ALS-Netzwerk trauert gemeinsam mit der ALS-Gemeinschaft um den Tod von Brooke Eby, einer außergewöhnlichen Fürsprecherin, Geschichtenerzählerin, Gemeinschaftsbildnerin und Freundin, deren Ehrlichkeit, Humor und Entschlossenheit das Verständnis unzähliger Menschen von ALS verändert haben".
Dass Brookes Stimme nie ganz verstummen wird, davon ist die ALS-Community überzeugt: "Ihre Stimme lebt weiter in den Menschen, die sie inspiriert hat, in der Gemeinschaft, die sie geschaffen hat, und in der Bewegung, die sie mitgeprägt hat."
So bleibt Brooke Eby als starke Persönlichkeit in Erinnerung, die mit Witz gegen die Krankheit kämpfte und andere betroffene Menschen sichtbar machte. Das Thema ALS hat durch sie ein Gesicht bekommen – und eine Stimme, die weit über ihren Tod hinaus hallt.
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Brooke Eby ist tot: Vier Jahre nach ihrer ALS-Diagnose - Influencerin mit nur 37 Jahren gestorben
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